Enfermedad de Gilbert
Definición: Es un trastorno común transmitido de padres a hijos. Dicho trastorno afecta la forma como la bilirrubina es procesada por el hígado y causa ictericia.
Causas
La enfermedad de Gilbert afecta hasta el 10% de las personas en algunas poblaciones de raza blanca.
Síntomas
- Fatiga
- Coloración amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos (ictericia leve)
Nota: en las personas con el síndrome de Gilbert, la ictericia aparece clásicamente durante momentos de esfuerzo, estrés e infección o cuando no comen.
Pruebas y exámenes
Un examen de bilirrubina indirecta en sangre muestra cambios que ocurren con la enfermedad de Gilbert.
Hay un problema genético asociado con la enfermedad de Gilbert, pero no se necesitan pruebas genéticas.
Tratamiento
No se necesita ningún tratamiento para la enfermedad de Gilbert.
Pronóstico
La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de su vida, especialmente durante padecimientos como los resfriados. No causa problemas de salud, pero puede confundir los resultados de los exámenes para ictericia.
Posibles complicaciones
No existen complicaciones conocidas.
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el médico si presenta ictericia o dolor abdominal persistente.
Prevención
No hay una forma de prevención comprobada.
Nombres alternativos
Ictericia juvenil intermitente; Hiperbilirrubinemia crónica leve; Ictericia familiar no hemolítica - no obstructiva; Disfunción hepática constitucional; Bilirrubinemia benigna no conjugada
Referencias
Berk PD, Korenblat KM. Approach to the patient with jaundice or abnormal liver test results. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 150.
Lidofsky SD. Jaundice. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2010:chap 20.