Omita y vaya al Contenido
     

Hipogonadismo hipogonadotrópico

Definición: El hipogonadismo es una afección en la cual los testículos en los hombres y los ovarios en las mujeres producen pocas o ninguna hormona sexual.

El hipogonadismo hipogonadotrópico (HH) es una forma de hipogonadismo que se debe a un problema con la hipófisis o el hipotálamo. 

Causas

El hipogonadismo hipogonadotrópico es causado por una falta de secreción de hormonas hipofisarias estimulantes de las gónadas, la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (HL).

Normalmente, el hipotálamo en el cerebro segrega hormona liberadora de gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés).

  • Esta hormona estimula la hipófisis a segregar hormona foliculoestimulante (FSH) y hormona luteinizante (HL).
  • Estas hormonas le ordenan a los ovarios femeninos y los testículos masculinos que secreten hormonas que llevan al desarrollo sexual normal en la pubertad. 
  • Cualquier cambio en esta cadena de liberación hormonal ocasiona una falta de  hormonas sexuales e impide la maduración sexual normal. 

Hay algunas causas de hipogonadismo hipogonadotrópico:

  • El daño a la hipófisis o al hipotálamo a raíz de cirugía, lesión, tumores, infecciones o radiación.
  • Anomalías genéticas.
  • Altas dosis o uso prolongado de opiodes o esteroides.
El síndrome de Kallmann es una forma hereditaria del hipogonadismo hipogonadotrópico que generalmente ocurre con una pérdida del sentido del olfato. 

Síntomas

  • En las mujeres, ausencia de mamas y períodos menstruales. 
  • En los hombres, ausencia de desarrollo de las características sexuales, como el agrandamiento de los testículos y el pene, voz gruesa y vello facial
  • Incapacidad para oler (en algunos casos)
  • Falta de desarrollo en la pubertad (el desarrollo puede ser incompleto o muy retrasado)
  • Estatura baja (en algunos casos)

Pruebas y exámenes

Los exámenes que se pueden hacer abarcan:

  • Exámenes de sangre para medir niveles hormonales, como FSH, HL y TSH
  • Respuesta de la hormona luteinizante a GnRH
  • Resonancia magnética de la hipófisis o el hipotálamo (para buscar un tumor u otra neoplasia)
  • Pruebas genéticas

Tratamiento

El tratamiento depende de la fuente del problema, pero puede incluir:

  • Inyecciones de testosterona
  • Parche cutáneo de liberación lenta de testosterona
  • Geles de testosterona (en los hombres)
  • Pastillas de estrógenos y progesterona (en las mujeres)
  • Inyecciones de GnRH

Pronóstico

El tratamiento hormonal apropiado provocará el inicio de la pubertad y puede restablecer la fecundidad. Si la afección comienza en la pubertad o la adultez, los síntomas a menudo mejorarán con tratamiento. 

Posibles complicaciones

  • Retraso en la pubertad
  • Menopausia precoz (en las mujeres)
  • Esterilidad
  • Baja densidad ósea
  • Baja autoestima debido al inicio tardío de la pubertad (el apoyo emocional puede ayudar) 
  • Problemas sexuales, como la libido baja

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si:

  • Su hijo no ha comenzado la pubertad.
  • Usted es una mujer y sus ciclos menstruales son irregulares.
  • Usted ha perdido vello en el pubis y las axilas.
  • Es un hombre y ha perdido masa muscular.

Nombres alternativos

Deficiencia de gonadotropina; Hipogonadismo secundario

Referencias

Styne DM, Grumbach MM. Puberty: Ontogeny, neuroendocrinology, physiology, and disorders. In: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 12th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 25.