Definición: Es una forma de eliptocitosis hereditaria, una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria) y en la cual las células sanguíneas tienen una forma ligeramente ovalada en lugar de ser redondas.
La ovalocitosis se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.
Los bebés recién nacidos con ovalocitosis pueden padecer anemia e ictericia. Los adultos generalmente no muestran síntomas y se conocen como asintomáticos.
Una evaluación por parte del médico ocasionalmente puede mostrar un agrandamiento del bazo.
Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio. Igualmente, se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo (esplenectomía).
La afección puede estar asociada con cálculos biliares o problemas renales.
Ovalocitosis de tipo hereditario
Golan DE. Hemolytic anemias: red cell membrane and metabolic defects. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 165.