Examen de deshidrogenasa láctica

Forma en que se realiza el examen

Se necesita una muestra de sangre. Para obtener información sobre la forma como se hace esto, ver el artículo: Venopunción.

Preparación para el examen

El médico puede solicitar la suspensión de medicamentos que puedan afectar el examen. Entre los medicamentos que pueden aumentar las mediciones de DHL se pueden mencionar: anestésicos, ácido acetilsalicílico (aspirin ), clofibrato, fluoruros, mitramicina, narcóticos y procainamida.

Razones por las que se realiza el examen

La deshidrogenasa láctica (DHL) se mide con mayor frecuencia para verificar daño tisular. La deshidrogenasa láctica se encuentra en muchos tejidos del cuerpo, especialmente el corazón, el hígado, el riñón, los músculos, el cerebro, las células sanguíneas y los pulmones.

Otras afecciones por las cuales se puede hacer el examen:

• Anemia por deficiencia de vitamina B12
• Leucemia o linfoma
• Anemia megaloblástica
• Anemia perniciosa

Valores normales

Un rango típico es de 105 a 333 UI/L (unidades internacionales por litro).

Los ejemplos de arriba son mediciones comunes para los resultados de estos exámenes. Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Algunos laboratorios utilizan diferentes mediciones o analizan muestras diferentes. Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Significado de los resultados anormales

Los niveles superiores a los normales pueden ser indicio de:

• Deficiencia de flujo sanguíneo (isquemia )
• Accidente cerebrovascular (como el derrame cerebral)
• Ataque cardíaco
• Anemia hemolítica
• Mononucleosis infecciosa
• Enfermedad hepática (por ejemplo, hepatitis)
• Presión arterial baja
• Lesión muscular
• Distrofia muscular
• Formación anormal de nuevos tejidos (generalmente cáncer)
• Pancreatitis
• Muerte de tejido

Nombres alternativos

Examen de DHL; Examen de deshidrogenasa del ácido láctico

Referencias

Gallagher PG. Hemolytic anemias:  red cell membrane and metabolic defects In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 164.

Gregg X, Prchal JT. Red Blood Cell Enzymopathies. In: Hoffman R, Benz EJ, Shattil SS, et al, eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 5th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2008:chap 45.